5月19日，世界衛(wèi)生組織（WHO）通過議案，意在展開協(xié)調(diào)，對(duì)最先研發(fā)出疫苗的企業(yè)進(jìn)行專利權(quán)限制，以確保廉價(jià)供應(yīng)疫苗。但對(duì)于藥企來說疫苗有可能成為“聚寶盆”，為此在研發(fā)上處于領(lǐng)先的美國(guó)等明顯持慎重態(tài)度。該議案由歐盟、日本和澳大利亞在5月18～19日的WHO大會(huì)上提出。目的是將新冠疫苗作為“公共財(cái)產(chǎn)”，任何人都可以公平利用。作為具體手段之一，就是利用“強(qiáng)制許可權(quán)”。強(qiáng)制許可權(quán)是WTO協(xié)定下的制度。在爆發(fā)疫情等緊急情況下，只要得到疫情國(guó)政府的批準(zhǔn)，即使沒有專利擁有者的許可，第三方也可使用專利技術(shù)。一般情況下，藥品專利使用費(fèi)率最高可達(dá)到銷售額的50%左右，而利用強(qiáng)制許可權(quán)的話，只需幾個(gè)百分點(diǎn)就可以使用，因此可實(shí)現(xiàn)廉價(jià)供應(yīng)疫苗。WHO的決議沒有強(qiáng)制力，但作為國(guó)際社會(huì)釋放了合作的信號(hào)，目的在于牽制企業(yè)等的行動(dòng)。強(qiáng)制許可權(quán)原本是用于改善發(fā)展中國(guó)家公共衛(wèi)生的制度，但出于對(duì)新冠疫情的危機(jī)感，加拿大和德國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家也開始修訂法律，以便更容易啟動(dòng)強(qiáng)制許可權(quán)。當(dāng)然各方也必須考慮到濫用強(qiáng)制許可權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)。投入巨額研發(fā)成本而不能回收，如果出現(xiàn)這樣的事態(tài)，很容易導(dǎo)致藥企今后不再積極研發(fā)疫苗。